Se espera que el lenacapavir esté disponible en más de 120 países y mejore el acceso de los pacientes con menos recursos. La perspectiva de una científica del Conicet.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó una versión más económica para el tratamiento preventivo del VIH. Se administra a partir de una inyección, dos dosis al año, y promete democratizar el acceso del fármaco, sobre todo, a los países menos desarrollados. El tratamiento reduce un 99,9 por ciento el riesgo de transmisión de VIH.
Aunque las estadísticas son dispares, se estima que en cuatro décadas la enfermedad ha provocado 44 millones de fallecimientos. Según la Organización Mundial de la Salud, de hecho, continúa siendo uno de los problemas de salud pública de mayor relevancia.
El lenacapavir costará 40 dólares al año por paciente y, según se estima, estará disponible en 120 naciones. Ello será posible gracias a un acuerdo de precios alcanzado en septiembre de 2025 entre Dr. Reddy’s Laboratories, la farmacéutica india que se encarga de la elaboración genérica del lenacapavir, Unitaid (la iniciativa internacional para suministrar medicamentos a países de ingresos bajos), el instituto africano de investigación sanitaria Wits RHI y la organización Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI).
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